Svake minute, 38 ljudi dijagnosticirano je rak, a 18 ljudi umre od toga globalno, prema Svjetskoj zdravstvenoj organizaciji. Ova alarmantna statistika može izazvati strah i tjeskobu među ljudima, ali postoji nada. U narednim desetljećima očekuje se povećanje broja slučajeva raka, a procjene sugeriraju da bi taj broj do 2050. mogao porasti za 77%, dostigavši 35 milijuna. No, kako se nositi s ovim izazovom? Odgovor leži u ranoj dijagnostici i genetskom testiranju koje može pomoći u predviđanju rizika od raka.
Rani pregled poboljšava stopu preživljavanja
Karcinomi poput kolorektalnog, dojke i raka grlića maternice su posebno učinkovito liječeni ako se otkriju u ranoj fazi. Nažalost, milijuni ljudi izbjegavaju provjere zbog invazivnosti, cijene ili straha od rezultata. Primjerice, ako se kolorektalni rak uhvati u najranijoj fazi, petogodišnja stopa preživljavanja nudi izvanredne šanse – preko 90%. Suprotno tome, ako je rak dijagnosticiran kasno, ta stopa dramatično opada na samo 14%.
Kolonoskopija, koja se smatra zlatnim standardom probira za kolorektalni rak, često predstavlja prepreku. Proces pripreme uključuje post, laksative i hospitalizaciju, što mnoge odvraća od testiranja. Bez obzira na troškove, mnogi ne shvaćaju da su u opasnosti sve do pojave simptoma, kada je liječenje znatno otežano.
Access to Screening Must Increase
Tradicionalne metode probira raka nisu samo neugodne, nego su i glavni uzrok niskih stopa probira diljem svijeta. Pristupi poput testiranja stolice temeljenog na DNK nude korisnicima neinvazivnu alternativu koja može značajno povećati stopu testiranja. Prošle godine, program probira u Kini omogućio je ujak Renu da po prvi put testira mogućnost kolorektalnog karcinoma. Nakon što su mu rezultati pokazali nenormalne biomarkere, strahovao je od najgore, misleći da je možda već kasno. Kolonoskopija je, međutim, otkrila samo prekancerozno stanje, što je uklonilo njegovo zdravstveno rizike.
Priča ujaka Rena nije jedinstvena. Mnogi se ljudi suočavaju s odbijanjem provođenja probira zbog nelagode ili straha. Ipak, kada se neinvazivne opcije kao što su DNK testovi postanu standard, povećava se broj testiranih, što vodi do ranijeg otkrivanja i spasavanja više života.
Neinvazivna metoda poboljšava brzinu probira
Kako bi se suočili s izazovima niskih stopa probira, istraživači se okreću inovativnim testovima stolice temeljenim na DNK. “Najbolja metoda probira je ona koju pacijent prihvata, jer će mu to zaista koristiti”, izjavljovao je prof. Varut Lohsiriwat, kirurg na Sveučilištu Mahidol. Testovi, poput BGI Genomics Colotect, nude bezbolnu alternativu kolonoskopiji koja se može provoditi kod kuće. Nedavna istraživanja su pokazala visoku učinkovitost ovih testova, što sugerira da nude pouzdanu alternativu tradicionalnom probiru među populacijom.
“Dostupnost probira kroz multitarget test DNK stolice dovela je do visokih stopa usklađenosti, čak 88%, i dijagnostičke točnosti od 96%”, potvrdila su istraživanja objavljena u World Journal of Gastroenterology. Ova otkrića pokazuju da kada su testovi laki i dostupni, veća je vjerojatnost da će se ljudi testirati, što smanjuje broj naprednih slučajeva koji zahtijevaju teže tretmane.
Prevencija počinje mala
Iako su genetski testovi značajni za rano otkrivanje rizika od raka, zdrave životne navike ostaju ključne u prevenciji bolesti. Prema studiji, do 40% dijagnosticiranih karcinoma i skoro polovica svih smrtnih slučajeva od raka može se spriječiti promjenama u načinu života. Vježbanje visokog intenziteta može imati pozitivan učinak na rast tumora, utječući na ključne gene, što dovodi do potencijalno manjih rizika. Osim toga, prehrana bogata povrćem, cjelovitim žitaricama i nemasnim proteinima može smanjiti rizik od raka.
Prevencija ne zahtijeva drastične promjene; male, dosljedne adaptacije u svakodnevnom životu mogu dovesti do značajnih poboljšanja u zdravlju. Kako se približava Svjetski dan raka 2025., važno je napomenuti da svaki korak prema ranijem otkrivanju, boljoj prevenciji i pravilnim akcijama može promijeniti budućnost naše borbe protiv ove strašne bolesti.
Omogućen BGI Genomics
Citat: Promjene ranih probira i načina života ključni su za sprečavanje slučajeva raka (2025., 7. veljače) Preuzeto 7. veljače 2025. s medicalxpress.com
Ovaj dokument podliježe autorskim pravima. Osim bilo kojeg fer bavljenja u svrhu privatnog studija ili istraživanja, nijedan dio se ne može reproducirati bez pismenog odobrenja. Sadržaj je predviđen samo u informativne svrhe.
